地贫，就是地中海贫血，是一种遗传性血液病，多见于成人，通常为无症状或轻度贫血。但是，由于儿童地中海贫血最大的问题是将致病基因遗传给下一代，因此有必要深入了解地中海贫血的遗传规律，这是下一代繁衍后代的最佳保证。今天就给大家讲一下，地贫基因会不会遗传，能不能做试管婴儿避免!
1地中海贫血的遗传规律：1、患有地中海贫血症的孩子与正常人结婚。当轻型地中海贫血携带者与正常人交配时，后代有50%的机会成为轻型地中海贫血携带者。
2、静态地中海贫血与轻度地中海贫血的结合。在交配中的淤血地贫和儿童地贫中，有25%的机会生出患有地贫的孩子。
3、夫妻是同类型地贫基因的携带者。夫妻是同一种地中海贫血基因的携带者，每次怀孕有1/4的机会是正常胎儿，有1/2的机会成为遗传携带者，有1/4的机会成为地中海贫血的主要患者。
4、夫妻是不同地中海贫血基因的携带者。如果夫妻双方的地贫基因不同，或者只有一个人有地贫基因，孩子就不会得地贫。
2地中海贫血可以通过试管婴儿避免吗?根据现有的技术手段，地中海贫血的父母如果想要阻断下一代遗传病，可以分别在孕7-8周和孕4-6个月让孕妇先怀孕。取羊水以确保胎儿健康，如果不是，则需要进行引产。这对女性来说是非常有害的，有些夫妇曾多次遭到拒绝，但仍然无法怀上健康的胎儿。为了解决这个问题，第三代试管婴儿技术应运而生。
通过第三代试管婴儿技术，能够在胚胎形成的第五天，从每个发育的囊胚中收集和检查细胞，选择健康的胚胎，并将它们植入女性体内。从而有效避免地中海贫血等遗传基因疾病的出现。因此，第三代试管婴儿的?PGS技术能够有效避免地中海贫血。
因为地中海贫血患者生出地中海贫血婴儿的概率很高，所以需要第三代试管婴儿，而第三代试管婴儿由于涉及到胎儿前遗传物质筛查，而且这种技术只能在第三代试管婴儿解决。筛查测试允许PGS?筛查健康胚胎，从而避免出生患有地中海贫血症的儿童。
Tips:
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地贫试管还能做吗？有地中海贫血应该做什么试管？
遗传疾病一直是很多人非常比较害怕的一件事情，有些患者天生就患有比较严重的遗传疾病，他们和常人一样有着结婚生子的欲望，但遗传疾病让他们害怕把病又传给下一代。而地中海贫血就是其中一种比较常见的遗传疾病，地中海贫血患者的血细胞会呈现镰刀状，出现一些贫血的症状，且不会自愈。那么地贫试管还能做吗？有地中海贫血应该做什么试管？
一、地中海贫血是什么？
地中海贫血是一种常见的具有遗传性的血液系统疾病，又称地中海贫血，主要是由于基因缺失或缺陷，导致血红蛋白生成异常。临床上，引起贫血的症状主要是贫血、肝脾肿大和溶血时的黄疸。大多数成年人会感到头晕、四肢无力和面色苍白。地中海贫血属于小细胞低色素性贫血，可补充叶酸片和维生素B12。发病时，患者很可能出现贫血、发育不良、黄疸，严重者甚至肝脾肿大。患有中度或重度地中海贫血的人必须接受红细胞输血治疗。治疗期间可多选择富含叶酸和维生素的食物，患者平时不宜吃含铁的食物。由于长期输血，患者需要进行除铁治疗。
二、出现地贫试管还能做吗？
地中海贫血患者可以进行试管婴儿。但是我们不能排除胎儿会遗传的可能性。可以先治疗。建议地中海贫血患者可以在试管婴儿前注射免疫球蛋白。或者选择做第三代试管婴儿，这样可以降低胎儿遗传的概率。地中海贫血是遗传性的，所以如果你是试管婴儿，发病率会比正常人高。你可以试着问一下，你最近的一些三级甲等医院可以做衍生技术，也就是植入前诊断。肚子里的胚胎放入子宫前，取一两个细胞进行基因诊断。如果有异常，可以在肚子里选择另一个正常的胚胎，不用移植。
三、有地中海贫血应该做什么试管？
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地中海贫血是一种单基因遗传病。如果夫妻双方都患有轻度地中海贫血，婴儿患中度或重度地中海贫血的几率为四分之一。可以做三代试管，但需要植入前的产前诊断和定期产检。培养多个胚胎，选择最佳胚胎着床母体。对于每对选择试管婴儿技术生育的夫妇，将在试管中培养几个胚胎。在胚胎植入母体之前，会根据遗传学原理对这些胚胎进行诊断，选出最符合优生条件的胚胎植入母体。一些遗传性疾病，如X连锁疾病，选择性地发生在不同性别的后代身上。比如一个男性血友病患者，一般来说他的儿子是正常的；女儿正常或携带血友病基因的概率是一半(血友病基因携带者一般不会生病)；在患有血友病的女性中，她的儿子会生病，而她的女儿有50%的机会携带正常或血友病基因。营养不良、色盲等遗传病的优生原则与血友病相同。只要了解了这一遗传特征，就可以对体外培养的胚胎细胞进行基因检测，选择没有致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传性患病儿童的出生。
地中海贫血作为一种比较严重也比较常见的遗传疾病，的确是会对很多人的生育计划造成一定的影响，但要想一次就能生出正常的胎儿，基本上就只能依靠三代试管这一种方法了，三代试管几乎能够百分百的保证出生胎儿不患遗传病，是最好的选择哦！